Анализаторы биохемилюминесцентные БЛМ-3607. Характеристики, описание, методика поверки.
Госреестр средств измерений РФ на основании сведений из ФГИС “АРШИН”

Анализаторы биохемилюминесцентные БЛМ-3607

Назначение

Анализаторы биохемилюминесцентные БЛМ-3607 (далее - анализаторы) предназначены для измерений интенсивности потока люминесценции в жидких средах.

Описание

Принцип действия основан на измерении интенсивности потока люминесценции биологических объектов, а также люминесценции, возникающей в результате хемилюминесцентных реакций в жидких средах. В качестве элемента, регистрирующего световые потоки, выступает фотоэлектронный умножитель.

Результат измерений отображается на мониторе, подключённого к анализатору ПК, в относительных единицах интенсивности потока люминесценции в имп/ с.

Анализатор представляет собой настольный лабораторный прибор.

Основными компонентами анализатора являются микропроцессорный блок управления, фотоэлектронный умножитель, кюветное отделение, двигатель для перемещения кювет, блоки питания.

Общий вид, схема маркирования и места пломбирования анализаторов представлены на рисунках 1 и 2.

((Л БЛМ-3607~~'4)

Рисунок 1 - Общий вид анализаторов биохемилюминесцентных БЛМ-3607

Рисунок 2 - Схема маркирования (вид сзади) и места пломбирования

Программное обеспечение

Программное обеспечение предназначено для управления анализатором, обеспечения функционирования интерфейса, обработки информации, полученной от измерительных устройств в процессе проведения измерений.

ПО разделено на две части. Метрологически значимая часть ПО прошита в памяти микроконтроллера. Интерфейсная часть ПО запускается на ПК и служит для отображения, обработки и сохранения результатов измерений.

Идентификационные данные (признаки) ПО указаны в таблице 1.

Таблица 1_

Идентификационные данные (признаки)

Значение

Идентификационное наименование ПО

BLM

Номер версии (идентификационный номер) ПО

1.х.* и выше

Цифровой идентификатор ПО

Данные являются собственностью производителя и являются защищёнными для доступа дилера и пользователей

Примечание: *где 1 - версия метрологически значимой части ПО; х - версия сборки ПО.

Защита программного обеспечения от непреднамеренных и преднамеренных изменений соответствует уровню «низкий» в соответствии с Р 50.2.077-2014.

Технические характеристики

Таблица 2

Наименование параметра

Значение

Диапазон измерений интенсивности потока люминесценции при разложении АТФ, с-1

от 100 до 1500000

Предел относительного среднего квадратического отклонения измерений интенсивности потока люминесценции при разложении АТФ, %

10

Технические характеристики

Время выхода на рабочий режим, мин, не менее

30

Средний срок службы, лет, не более

5

Наименование параметра

Значение

Напряжение питания, В

220±22

при частоте, Гц

50/ 60

Потребляемая мощность, Вт, не более

160

Габаритные размеры (ДхШхВ), мм, не более

150 х 400 х 500

Масса, кг, не более

15

Условия эксплуатации:

температура окружающей среды, °С

от +15 до +25

относительная влажность воздуха, %

от 30 до 80

атмосферное давление, кПа

от 84 до 107

Знак утверждения типа

наносится на корпус анализатора методом наклеивания и на титульный лист руководства по эксплуатации типографским способом.

Комплектность

Таблица 3

Наименование

Обозначение

Количество, шт

Анализатор биохемилюминесцентный БЛМ-3607

СРЦИ 414216.006

1

Руководство по эксплуатации

СРЦИ 414216.006 РЭ

1

Формуляр

СРЦИ 414216.006 ФО

1

Программное обеспечение, руководство к ПО (поставляется на CD-диске)

СРЦИ 414216.006 ПО

1

Кабель интерфейсный USB 2.0*

1

Кабель питания*

1

Набор кювет*

50

Вкладыш с оснащением

СРЦИ.414216.006 ВО

1

Методика поверки

МП 032.Д4-16

1

Примечание: *-допускается поставка других комплектующих, не ухудшающих эксплуатационные характеристики анализатора.

Поверка

осуществляется по документу МП 032.Д4-16 «ГСИ. Анализаторы биохемилюминесцентные БЛМ-3607. Методика поверки», утвержденному ФГУП «ВНИИОФИ» 01 июня 2016 г.

Основные средства поверки - Смеси АТФ (аденозинтрифосфат), аттестованные с использованием эталона ГЭТ 196-2015.

Допускается применение аналогичных средств поверки, обеспечивающих определение метрологических характеристик поверяемых СИ с требуемой точностью.

Знак поверки наносится на корпус анализатора, как показано на рисунке 2.

Сведения о методах измерений

приведены в эксплуатационном документе.

Нормативные документы

ГОСТ Р 50444-92. Приборы, аппараты и оборудование медицинское. Общие технические условия.

Технические условия ТУ 9443-006-3339822-2016.

Развернуть полное описание