Анализаторы биохимические автоматические Respons 910. Характеристики, описание, методика поверки.
Госреестр средств измерений РФ на основании сведений из ФГИС “АРШИН”

Анализаторы биохимические автоматические Respons 910

Основные
Тип
Зарегистрировано поверок 70
Межповерочный интервал / Периодичность поверки 1 год
Найдено поверителей 14

Назначение

Анализаторы биохимические автоматические модели Respons 910 (далее анализаторы) предназначены для измерения содержания глюкозы, мочевины и холестерина, а также ионов ((Na+, K+, Cl-) в биологических жидкостях.

Описание

Принцип работы анализаторов основан на колориметрическом методе измерения. Анализаторы выполняют измерения оптической плотности проб после инкубации диагностических реагентов с образцами биологических жидкостей (плазмы или сыворотки крови, а также мочи).

Конструктивно анализаторы состоят из следующих функциональных узлов: блок питания, крышка, ротор, выдвижная кассета для STAT-проб, манипулятор, ячейка промывки, резервуар для воды, сливной патрубок, фотометрическая система, система охлаждения и др.

Фотометрический блок включает интерференционный фильтр, термостатируе-мую ванну и источник света - галогеновую лампу. Набор из 12 светофильтров обеспечивает измерения на длинах волн от 340 до 800 нм.

Результаты исследований представляются в виде численных значений в выбранных единицах (ммоль/л, мг/л).

Дополнительно анализаторы могут отображать параметры более широкого диапазона биологических образцов по аналитам, включая субстраты, энзимы, электролиты, специфические белки, лекарственные препараты.

Программное обеспечение

Анализаторы биохимические автоматические модели Respons 910 имеют встроенное программное обеспечение, которое используется для выполнения и просмотра результатов измерений, изменения настроечных параметров анализатора, просмотра памяти данных и т.д.

Основные функции программного обеспечения: управление работой анализаторов, обработка и хранение результатов измерений, передача данных.

Структура встроенного программного обеспечения представляет древовидную форму и состоит из разделов, прописанных в соответствующих главах РЭ на анализаторы.

Программное обеспечение идентифицируется при включении анализатора. Встроенное ПО является полностью метрологически значимым. Идентификационные данные программного обеспечения приведены в таблице 1.

Таблица 1

Идентификационные данные (признаки)

Значение

Идентификационное наименование ПО

Respons 910

Номер версии (идентификационный номер) ПО

3.0.0.3

Цифровой идентификатор ПО (md5)

05B67B77970F892C8EEC298815BFB7CA

Другие идентификационные данные (если имеются)

-

Защита ПО от преднамеренных и непреднамеренных изменений соответствует уровню «средний» по Р 50.2.077-2014

Влияние ПО на метрологические характеристики учтено при нормировании метрологических характеристик.

Технические характеристики

Основные метрологические характеристики анализаторов приведены в таблицах 2,3.

Таблица 2

Определяемые

компоненты

Характеристики

Диапазон измерений

Пределы допускаемых значений относительной погрешности анализатора, % *

молярной

концентрации,

ммоль/л

массовой

концентрации,

мг/л

мочевина

от 0,1 до 40

от 6 до 2400

±15

глюкоза

от 0,1 до 33,3

от 18 до 6000

±15

холестерин

от 0,1 до 20,0

от 390 до 7750

±15

Na+

от 15 до 200

от 300 до 4000

±10

K+

от 0,5 до 20

от 19,5 до 780

±10

Cl-

от 15 до 200

от 500 до 7000

±10

Примечание: * - метрологическая характеристика приведена для контрольных водных растворов определяемых компонентов, без предварительного разведения образцов.

Наименование характеристики

Respons 910

Количество одновременно производимых исследований, тестов/час

150

Питание от сети переменного тока

(220±20) В, 50/60 Гц

Потребляемая мощность, В • А, не более

300

Г абаритные размеры, мм, не более

682*598x610

Масса, кг, не более

60

Условия эксплуатации:

- температура окружающей среды, ° С

15 - 30

- относительная влажность воздуха, %

10 - 80

- диапазон атмосферного давления, кПа

86 - 106,7

Средний срок службы, лет

5

Наработка на отказ, ч, не менее

10000

Знак утверждения типа

наносится на титульных листах Руководств по эксплуатации типографским способом и на корпус анализаторов методом сеткографии.

Комплектность

-    Анализатор

1 шт.

1 компл.

1 шт.

1 экз.

1 экз.

определяется требованиями заказчика.

-    Комплект ЗИП

-    Программный CD

-    Руководство по эксплуатации

-    Методика поверки. МП-209-011-2015 ** - комплектация ЗИП и расходных материалов

Поверка

осуществляется по документу МП-209-011 -2015 «Анализаторы биохимические автоматические модели Respons 910. Методика поверки», утвержденному ГЦИ СИ ФГУП «ВНИИМ им. Д.И. Менделеева» 30.07.2015 г.

Средства поверки:

-    глюкоза кристаллическая, квалификация «чда», ГОСТ 6038-79;

-    мочевина, квалификация «чда», ГОСТ 6691-77;

-    стандартный образец молярной концентрации холестерина в крови (ГСО 9913-2011);

-    стандартные образцы состава растворов натрия (ГСО 8062-94/8064-94), калия (ГСО 7473-98), хлорид-ионов (ГСО 7617-99).

Сведения о методах измерений

Методика измерений изложена в документе:

-    «Анализаторы биохимические автоматические модели Respons 910. Руководство по эксплуатации».

Нормативные и технические документы, устанавливающие требования к анализаторам биохимическим автоматическим модели Respons 910

1.    ГОСТ Р 52319-2005 Безопасность электрического оборудования для измерения, управления и лабораторного применения. Часть 1. Общие требования

2.    ГОСТ Р 50444-92 Приборы, аппараты и оборудование медицинское. ОТУ

3.    ГОСТ Р 50267.0.2-2005 (МЭК 60601-1-2: 2001). Изделия медицинские электрические. Часть 1-2. Общие требования безопасности. Электромагнитная совместимость. Требования и методы испытаний

4.    ГОСТ Р 52770-2007 «Изделия медицинские. Требования безопасности. Методы санитарно-химических и токсикологических испытаний»

Развернуть полное описание