Анализаторы электролитного состава крови Audicom AC9000. Характеристики, описание, методика поверки.
Госреестр средств измерений РФ на основании сведений из ФГИС “АРШИН”

Анализаторы электролитного состава крови Audicom AC9000

Основные
Тип Audicom AC9000
Год регистрации 2012
Дата протокола Приказ 1246 п. 20 от 29.12.2012
Номер сертификата 49418
Срок действия сертификата 29.12.2017
Страна-производитель  Китай 
Тип сертификата (C - серия/E - партия) C

Назначение

Анализаторы электролитного состава крови Audicom АС9000 (далее анализаторы) предназначены для измерения концентрации электролитов K, Na, Cl, Ca, pH в крови, моче человека и других биологических жидкостях.

Описание

Принцип действия Анализаторов электролитного состава крови Audicom АС9000 основан на потенциометрическом методе измерения содержания ионов K+, Na+, Cl-, Ca++, pH. Для исследований электролитов крови используются соответствующие ионоселективные электроды.

Анализаторы выполнены в виде микропроцессорного блока с клавиатурой, жидкокристаллическим дисплеем и встроенным термопринтером.

Микропроцессорный контроллер управляет работой анализаторов, обеспечивает автоматическую калибровку и диагностику состояния прибора. В памяти анализаторов возможно хранение результатов измерений до 10000 пациентов.

Общий вид Анализаторов электролитного состава крови Audicom АС9000 представлен на рисунке 1.

Схемы маркировки и пломбировки анализаторов представлены на рисунках 2 и 3.

Рисунок 1 - Общий вид анализаторов

модификация

фирма-изготовитель

знак утверждения типа СИ

серийный номер

Рисунок 2 - Схема маркировки

наклейка с пломбирующим эффектом

Рисунок 3 - Схема пломбировки

Программное обеспечение

В анализаторах используется встроенное программное обеспечение, которое устанавливается заводом-изготовителем непосредственно в ПЗУ анализаторов.

Программное обеспечение предназначено для управления анализатором, контроллером внутренних исполнительных механизмов и измерительных устройств и его настроек, а также для обеспечения функционирования интерфейса, обработки информации, полученной от измерительных устройств в процессе проведения измерений.

Таблица 1

Наименование ПО

Идентификационное наименование ПО

Номер версии (идентификационный номер) ПО

Цифровой идентификатор ПО (контрольная сумма) исполняемого кода)

Алгоритм вычисления цифрового идентификатора ПО

АС9000

АС9000

2.10

Данные являются собственностью производителя и являются защищенными для доступа дилера и пользователя

Программа микроконтроллера размещается в энергонезависимой памяти микроконтроллера преобразователя, запись которой осуществляется в процессе производства. Доступ к микроконтроллеру исключён конструкцией аппаратной части преобразователя.

Защита программного обеспечения от непреднамеренных и преднамеренных изменений соответствует уровню «A» по МИ 3286-2010.

Технические характеристики

Таблица 2

Наименование характеристики

Значение характеристики

Диапазон измерения концентраций - К(калий), ммоль/ дм3

0,50-15,0

- Na (натрий), ммоль/ дм3

30,0-200,0

- Cl (хлор), ммоль/ дм3

30,0-200,0

- Ca (кальций), ммоль/ дм3

0,10-5,0

- pH

4,0-9,0

Предел относительного среднего квадратичного отклонения измерения концентраций, % - К

1,5

- Na

1,5

- Cl

2,0

- Ca

5,0

- pH

1,0

Время измерения, с

25-55

Объем пробы, мкл

100-160

Память, пациентов

10000

Потребляемая мощность комплекса, В •А, не более

100

Габаритные размеры, мм, не более

408х390х230

Масса, кг, не более

8

Условия эксплуатации:

- температура окружающего воздуха, ° С

от 10 до 32

- относительная влажность воздуха, %, не более

85

Знак утверждения типа

Знак утверждения типа наносится на титульный лист руководства по эксплуатации типографским способом и на заднюю панель анализатора.

Комплектность

Комплектность средства измерений представлена в таблице 3. Таблица 3

Наименование

Количество

Прибор для измерения электролитного состава крови Audicom АС9000

1 шт

Кабель заземления / Ground-wire

1 шт

Реагент А калибровочный / A calibration reagent

6 шт

Реагент В стандартный / B standart reagent

2 шт

Реагент активации электродов / Electrode activation reagent

6 шт

Реагент для удаления белков с электродов / Electrode deproteinization reagent

6 шт

Крышка бутылки реагентов / Bottle cap

3 шт

Крышка сливного контейнера /W aste reagent cap

1 шт

Сливной контейнер / Waste reagent bottle

1 шт

Трубка насоса / Pump pipe

2 шт

Уплотнительное кольцо порта подачи реагента / Seal ring of reagent-supply port

3 шт

Бумага для принтера (тепловая) / Printer paper

2 шт

Нейлоновая нить / Nylon thread

10 шт

Кюветы для проб / Sample cup

50 шт

К электрод / K electrode

1 шт

Na электрод / Na electrode

1 шт

Cl электрод / Cl electrode

1 шт

Са электрод / Са electrode

1 шт

рН электрод / рН electrode

1 шт

Референтный электрод / Reference electrode

1 шт

Автосaмплер / Automatic sampler

1 шт

Кабель питания

1 шт

Комплект эксплуатационной документации в составе

- паспорт

1 экз

- руководство по эксплуатации

1 экз

Упаковка (тара)

1 шт

Методика поверки

1 экз

Поверка

Поверка приборов осуществляется в соответствии с Методикой поверки МП 73.Д4-12 «Анализаторы электролитного состава крови Audicom АС9000», утвержденной ГЦИ СИ ФГУП «ВНИИОФИ» 18 сентября 2012 г.

Основное средство поверки - ГСО 7772-2000, ГСО 7771-2000, ГСО 7775-2000, ГСО 7436-98, Ст.-титры для рН-метрии тип 4, 5 по ГОСТ 8.135-2004.

Сведения о методах измерений

Приведены в Руководстве по эксплуатации на Анализаторы электролитного состава крови Audicom АС9000.

Нормативные документы

1 ГОСТ Р 50444-92. Приборы, аппараты и оборудование медицинское. Общие технические условия.

2 Техническая документация фирмы «Jiangsu Audicom Medical Technology Co., Ltd», КНР.

Рекомендации к применению

Осуществление деятельности в области здравоохранения.

Развернуть полное описание