Анализаторы гематологические автоматические URIT 3020, URIT 5200. Характеристики, описание, методика поверки.
Госреестр средств измерений РФ на основании сведений из ФГИС “АРШИН”

Анализаторы гематологические автоматические URIT 3020, URIT 5200

Основные
Тип
Зарегистрировано поверок 522
Найдено поверителей 46

Назначение

Анализаторы гематологические автоматические моделей URIT 3020, URIT 5200 (далее -анализаторы) предназначены для измерений счетной концентрации лейкоцитов и эритроцитов, а также массовой концентрации гемоглобина в крови.

Описание

Анализаторы используются для подсчета клеток крови методом Культера, а также измерения гемоглобина фотометрическим методом.

Анализаторы гематологические автоматические URIT 3020 представляют собой автоматизированные гематологические анализаторы 3-дифф (3-Part-Diff) крови, которые отображают результаты анализа до 19 параметров для каждого образца крови, предусмотрена возможность просматривать все результаты анализа, выполняется построение 3 гистограмм для использования в диагностике in vitro. Конструктивно анализаторы состоят из корпуса, в который встроены: ЖК-дисплей (отображает буквенно-цифровые и графические данные), внешняя клавиатура PS/2, гидравлические штуцеры.

Анализаторы гематологические автоматические URIT 5200 представляют собой автоматизированные гематологические анализаторы 5-дифф (5-Part-Diff) крови, которые отображают результаты анализа до 34 параметров, включая 6 графиков. Прибор осуществляет быстрый подсчёт, все операции (включая забор образца, измерение и выдача результата) полностью автоматизированы. Анализатор состоит из прибора, компьютера и внешнего принтера (опционально), камеры давления и вакуума, штуцера для реагентов и проб.

Анализаторы позволяют определять нормальные параметры клеток крови пациентов и сигнализировать о патологических результатах, которые требуют дополнительных исследований.

Программное обеспечение

Анализаторы гематологические автоматические URIT 3020 имеют встроенное программное обеспечение, анализаторы гематологические автоматические URIT 5200 имеют автономное программное обеспечение, которое используется для выполнения и просмотра результатов измерений, изменения настроечных параметров анализатора, просмотра памяти данных и т.д.

Основные функции программного обеспечения: управление работой анализатора, обработка и хранение результатов измерений.

Структура программного обеспечения представляет древовидную форму и состоит из разделов, прописанных в соответствующих главах РЭ на анализатор.

Автономное ПО защищено паролями, устанавливается на ПК, который защищен от несанкционированного вмешательства и установки стороннего программного продукта.

Программное обеспечение идентифицируется при включении анализатора. Версию программного обеспечения можно просмотреть в главном меню в разделе «Справка».

Идентификационные данные программного обеспечения приведены в Таблице 1.

Таблица 1

Идентификационные данные (признаки)

Значение

URIT-3020

URIT-5200

Идентификационное наименование программного обеспечения

yaffs_3020_Russia_640480.

img

UT5200.exe

Номер версии

(идентификационный номер) программного обеспечения

V2.12.141209 (и выше)

V1.04.141325 (и выше)

Цифровой идентификатор программного обеспечения (контрольная сумма исполняемого кода

084EA65117FCD9609FC5FF

7C1BD0AC1B

E4B269842FED9537B3D8B

E3F905BAC59

Алгоритм получения цифрового идентификатора

MD5

MD5

Защита ПО от преднамеренных и непреднамеренных изменений соответствует уровню «средний» по Р 50.2.077-2014

Влияние программного обеспечения на метрологические характеристики анализаторов учтено при нормировании метрологических характеристик.

Технические характеристики

Основные метрологические характеристики представлены в таблице 2.

Таблица 2

Наименование

характеристики

Значение характеристики

URIT-3020

URIT-5200

1. Диапазоны измерений:

-    счетной концентрации лейкоцитов (WBC), дм-3 (1/л)

-    счетной концентрации эритроцитов (RBC), дм-3 (1/л)

-    массовой концентрации гемоглобина (HBG), г/дм3 (г/л)

от 0,5109 до 100,0.109

от 0,21012 до 8,01012

от 5 до 250

от 0,5109 до 100,0.109

от 0,21012 до 8,01012

от 5 до 250

2. Пределы допускаемой относительной погрешности анализатора при измерении:

-    счетной концентрации эритроцитов, %

-    счетной концентрации лейкоцитов, %

-    массовой концентрации гемоглобина, %

±15

±15

±10

±15

±15

±10

3.Масса, кг, не более

30

70

4.Габаритные размеры, мм, не более (ДкШкВ)

550x350x500

500x500x600

5.Производительность, тестов/ч, не менее

60

60

6. Потребляемая мощность от сети, В А, не более

200

600

7. Питание от сети переменного тока частотой, Гц

50/60

50/60

8. Напряжение от сети переменного тока, В

(220±22)

(220±22)

9. Средняя наработка до метрологического отказа, ч

10000

10000

10. Средний срок службы, лет

5

5

11. Условия эксплуатации:

-    температура окружающего воздуха, °С

-    относительная влажность при температуре 25°С, %, не более

-    атмосферное давление, кПа

от +15 до +35 90

от 60 до 106

от +15 до +35 85

от 50 до 106

Знак утверждения типа

наносится на корпус анализаторов методом сеткографии и на титульный лист эксплуатационной документации печатным способом.

Комплектность

1.    Основной комплект:

-    аналитический блок 1 шт.

-    кабель питания 1 шт.

-    провод заземления 1 шт.

-    трубка для подачи изотонического разбавителя 1 шт.

-    трубка для подачи гемолизирующего реагента 1 шт.

-    трубка для подачи детергента 1 шт.

-    крышка и трубка для канистры жидких отходов с датчиком уровня 1 шт.

-    канистра для жидких отходов 1 шт.

2.    Эксплуатационная документация:

- Руководство по эксплуатации;

Поверка

осуществляется по ГОСТ 8.627-2013 «Изделия медицинские диагностические IN VITRO, предназначенные для измерения величин в биологических пробах. Часть 1. Анализаторы гематологические. Методика поверки»

Основные средства поверки: государственные стандартные образцы ГСО 10669-2015 Состава форменных элементов крови - «ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ» (комплект ГК-ВНИИМ)».

Допускается применение аналогичных средств поверки, обеспечивающих определение метрологических характеристик поверяемых СИ с требуемой точностью.

Знак поверки в виде наклейки наносится на корпус анализатора (место нанесения указано на рисунках 1,3).

Сведения о методах измерений

Методика измерений изложена в документах:

-    «Анализаторы гематологические автоматические URIT-3020. Руководство по эксплуатации»;

-    «Анализаторы гематологические автоматические URIT-5200. Руководство по эксплуатации»;

Нормативные документы

Техническая документация фирмы URIT Medical Electronic Co., Ltd, Китай.

Развернуть полное описание