Анализаторы крови портативные биохимические EasyTouch®. Характеристики, описание, методика поверки.
Госреестр средств измерений РФ на основании сведений из ФГИС “АРШИН”

Анализаторы крови портативные биохимические EasyTouch®

Основные
Тип
Зарегистрировано поверок 4981
Межповерочный интервал / Периодичность поверки 1 год
Найдено поверителей 48

Назначение

Анализаторы крови портативные биохимические «EasyTouch®» (далее - анализаторы), предназначены для автоматического измерения содержания холестерина в крови.

Описание

Принцип действия анализаторов основан на измерении тока в результате проведения химической реакции на тест-полоске с последующим использованием алгоритма для определения уровня измеряемого параметра, основанного на показателях электрического сопротивления. Проба крови наносится в рабочую зону тестовой полоски однократного применения, в которой происходит реакция, сопровождающаяся изменением электрических характеристик в цепи. Результаты анализа представляются на дисплее в единицах ммоль/л или мг/дл.

Настройка анализатора, оптимизация их параметров, управление его работой, обработка выходной информации, запоминание результатов анализа и контроль качества исследований осуществляется с использованием встроенного микропроцессора.

Анализаторы выпускаются в модификациях: «EasyTouch® GC», «EasyTouch® GCU», «EasyTouch® GCHb». Модификации различаются способностью отображать на дисплее содержание в крови других аналитов, например, глюкозы, мочевины и гемоглобина.

Общий вид анализаторов различных модицикаций представлен на рисунке 1.

Схема пломбировки, обозначение места нанесения знака поверки представлены на рисунке 2.

«EasyTouch® GC»    «EasyTouch® GCU»    «EasyTouch® GCHb»

модификация «EasyTouch® GC» модификация «EasyTouch® GCU» модификация «EasyTouch® GCHb»

«EasyTouch® GC»    «EasyTouch® GCU»    «EasyTouch® GCHb»

Рисунок 2 - Схема пломбировки, обозначение места нанесения знака поверки

Программное обеспечение

Анализаторы имеют встроенное программное обеспечение, которое используется для проведения и просмотра результатов измерений, изменения настроечных параметров прибора, просмотра памяти данных и т.д.

Основные функции программного обеспечения: управление работой прибора, обработка и хранение результатов измерений.

Встроенное ПО является полностью метрологически значимым. Идентификационные данные программного обеспечения приведены в Таблице 1.

Уровень защиты ПО от преднамеренных и непреднамеренных изменений «высокий» в соответствии с Р 50.2.077-2014.

Влияние программного обеспечения на метрологические характеристики анализаторов учтено при нормировании метрологических характеристик.

Таблица 1 - Идентификационные данные программного обеспечения

Идентификационные данные (признаки)

Значение

EasyTouch® GC

EasyTouch® GCU

EasyTouch® GCHb

Идентификационное наименование ПО

ET-202

ET-301

ET-321

Номер версии ПО, не ниже

ET-225 BT-A-1

ET-322 BT-A-1

ET-321 BT-A-1

Цифровой идентификатор программного обеспечения (контрольная сумма исполняемого кода) *

08EDDB92

08BD16CF

08B9C464

Алгоритм вычисления контрольной суммы

CRC32

* Контрольная сумма указана для приведенной версии ПО

Технические характеристики

Таблица 2 - Метрологические характеристики

Определяемые

компоненты

Значение

Диапазон измерений

Пределы допускаемых значений относительной погрешности анализатора, %*

Молярной

концентрации,

ммоль/л

Массовой концентрации, мг/дл

Холестерин

от 2,6 до 10,4

от 101,4 до 405,6

±20

* Метрологическая характеристика приведена для контрольных водных растворов определяемых компонентов, без предварительного разведения образцов.

Наименование характеристики

Значение

Габаритные размеры (ШхВхД), мм, не более

88x64x22

Номинальное напряжение питания внутреннего источника постоянного тока, В

3

Масса (без батареек), кг, не более

0,059

Условия эксплуатации:

- температура окружающей среды, °С

от +14 до +40

- относительная влажность воздуха (без конденсации), %

от 30 до 85

- диапазон атмосферного давления, кПа

от 84 до 106,7

Средний срок службы, лет

5

Наработка на отказ, ч, не менее

10000

Знак утверждения типа

наносится типографским способом на титульный лист руководства по эксплуатации и методом сеткографии на лицевую панель анализатора.

Комплектность

Таблица 4 - Комплектность анализаторов

Наименование

Обозначение

Количество

Анализатор

-

1 шт.

Автопрокалыватель

-

1 шт.

Ланцеты

-

1 упак.

Тест-полоски (с кодовой пластиной)

-

1 упак.

Чехол

-

1 шт.

Руководство пользователя

-

1 шт.

Дневник самоконтроля

-

1 шт.

Контрольная полоска

-

1 шт.

Батарейка ААА

-

2 шт.

Руководство по эксплуатации

-

1 экз.

Методика поверки

МП 209-0085-2019

1 экз.

Поверка

осуществляется по документу МП 209-0085-2019 «ГСИ. Анализаторы крови портативные биохимические «EasyTouch®». Методика поверки», утвержденному ФГУП «ВНИИМ им. Д.И. Менделеева» 17.08.2019 г.

Основные средства поверки:

- стандартный образец молярной концентрации холестерина в крови ГСО 9913-2011. Допускается применение аналогичных средств поверки, обеспечивающих определение метрологических характеристик, поверяемых СИ с требуемой точностью.

Знак поверки наносится на свидетельство о поверке или на анализаторы, как указано на рисунке 2.

Сведения о методах измерений

приведены в эксплуатационном документе.

Нормативные документы

Техническая документация изготовителя Bioptik Technology, Inc. Тайвань

Развернуть полное описание