Анализаторы мочевые гибридные FUS-2000. Характеристики, описание, методика поверки.
Госреестр средств измерений РФ на основании сведений из ФГИС “АРШИН”

Анализаторы мочевые гибридные FUS-2000

Основные
Тип
Зарегистрировано поверок 121
Межповерочный интервал / Периодичность поверки 1 год
Найдено поверителей 15

Назначение

Анализаторы мочевые гибридные FUS-2000 (далее - анализаторы) предназначены для измерения содержания белка, глюкозы, рН, плотности и счетной концентрации эритроцитов в биологических жидкостях.

Описание

Принцип работы анализаторов основан на методе оптоэлектронного компарирования цвета, позволяющий определить количество того или иного биохимического компонента в пробе мочи по изменению цвета при реакции соответствующей тестовой области полоски с биохимическим компонентом мочи.

Анализаторы используют монохроматический источник с четырьмя разными длинами волн (525 нм, 572 нм, 610 нм, 660 нм) для последовательного сканирования реагентных областей полоски; сканирующая система при этом превращает оптический сигнал в электрический. Коэффициент отражения реагентной области может быть вычислен по уровню электрического сигнала. Количество того или иного биохимического компонента в образце мочи, в свою очередь, вычисляется по коэффициенту отражения.

Для определения счетной концентрации эритроцитов используется микроскопический метод определения форменных элементов осадка мочи. Загружается штатив с пробирками, образцами аспирируются в проточную ячейку микроскопа, изображение объективов фиксируется микроцифровой видеокамерой, видеопроцессор классифицирует все объекты с помощью обучающейся ААЯ технологии, выполняются критерии, заданные оператором, и все данные выводятся на экран. Оператор может просмотреть полученную авто классификацию и корректировать ее на основе реальных изображений объектов.

Конструктивно анализаторы состоят из корпуса с встроенным в него компьютером, ЖК-дисплеем сенсорного типа, толкателем, рабочим столиком, вентилятором и встроенным принтером.

Анализаторы позволяют решать задачи по определению более широкого диапазона различных элементов осадка мочи.

Программное обеспечение

Анализаторы имеют автономное программное обеспечение, которое используется для выполнения и просмотра результатов измерений, изменения настроечных параметров анализатора, просмотра памяти данных и т.д. Программное обеспечение запускается в автоматическом режиме после включения анализатора.

Основные функции программного обеспечения: управление работой анализатора, обработка и хранение и передача результатов измерений.

Программное обеспечение анализатора имеет древовидную структуру меню и защищено на аппаратном уровне (опломбирование) от несанкционированной подмены программного модуля. Программное обеспечение идентифицируется при включении анализатора путем вывода на экран номера.

Идентификационные данные программного обеспечения приведены в Таблице 1.

Таблица 1

Идентификационные данные (признаки)

Значение

Идентификационное наименование программного обеспечения

FUS2000-V2.002.020

Номер версии (идентификационный номер) программного обеспечения

V2.002 и выше

Цифровой идентификатор программного обеспечения (контрольная сумма исполняемого кода) (md5)

F0A620811077C0FFA03F6F6E110D13BE

Защита ПО от преднамеренных и непреднамеренных изменений соответствует уровню «средний» по Р 50.2.077-2014

Влияние программного обеспечения на метрологические характеристики анализаторов учтено при нормировании метрологических характеристик.

Таблица 2

Наименование характеристики

Значение характеристики

1.Диапазон измерений счетной концентрации эритроцитов, (RBC), дм-3 (1/л)

от 1 • 106 до 5-109

2. Пределы допускаемых значений относительной погрешности анализаторов при измерении счетной концентрации эритроцитов, %

±15

3. Диапазон измерений массовой концентрации белка, г/л

от 0,3 до 3,0

4. Пределы допускаемых значений относительной погрешности анализаторов при измерении массовой концентрации белка, %

±20

5. Диапазон измерений молярной концентрации глюкозы, ммоль/л

от 5,5 до 56

6. Пределы допускаемых значений относительной погрешности анализаторов при измерении молярной концентрации глюкозы, %

±20

7. Диапазон измерений плотности жидкости, г/мл

от 1,005 до 1,030

8.Пределы допускаемых значений относительной погрешности анализаторов при измерении плотности жидкости, %

±20

9.Диапазон измерений рН

от 5 до 9

10. Пределы допускаемых значений абсолютной погрешности анализатора при измерении рН

±0,5

11. Производительность, тестов/ч

120

12. Питание от сети переменного тока В/ Гц.

(220±22)В/(50/60)Гц

13. Потребляемая мощность, В-А, не более

анализатор: вычислительный блок:

250

100

14. Габаритные размеры анализатора, мм, не более

779x688x584 (Д х Ш х В)

15. Масса анализатора, кг, не более

82

16. Условия эксплуатации анализатора

-    диапазон температуры окружающего воздуха, °С

-    относительная влажность воздуха, % при 20 °С

-    диапазон атмосферного давления, кПа

от 15 до 30 от 30 до 80 от 86 до 106

17. Средняя наработка до метрологического отказа, ч

10000

18. Средний срок службы, лет

5

Знак утверждения типа

наносится на титульном листе Руководства по эксплуатации типографским способом и на корпус анализатора методом сеткографии.

Комплектность

Анализатор    1 шт.

Комплект ЗИП (калибровочные полоски)    1 комп.

Руководство по эксплуатации    1 экз.

Методика поверки «Анализаторы мочевые гибридные

FUS-2000» МП-209-015-2015    1 экз.

Поверка

осуществляется по документу МП-209-015-2015 «Анализаторы мочевые гибридные FUS-2000. Методика поверки», утвержденному ГЦИ СИ ФГУП «ВНИИМ им. Д.И. Менделеева» 20.08.2015 г.

Средства поверки:

-    ГСО 10669-2015 состава форменных элементов крови - «ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ» (комплект ГК-ВНИИМ)»;

-    ГСО 10023-2011 Стандартный образец состава искусственной мочи.

Сведения о методах измерений

Методика измерений изложена в документе «Анализаторы мочевые гибридные FUS-2000. Руководство по эксплуатации.

Нормативные и технические документы, устанавливающие требования к анализаторам мочевым гибридным FUS-2000

1.    ГОСТ 20790-93 Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия

2.    ГОСТ Р МЭК 60601-1-2-2014 Изделия медицинские электрические. Часть 1-2. Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик. Параллельный стандарт. Электромагнитная совместимость. Требования и испытания.

3.    Техническая документация фирмы «Dirui Industrial Co., Ltd.», Китай.

Развернуть полное описание