Назначение
 Экспресс-анализаторы иммунохимические Cobas h 232 (далее - анализаторы) предназначены для измерений содержания кардиомаркеров тропонина Т(Troponin T), миоглобина (Myoglobin) и СК-МВ, маркера тромбоза Д-димера (D-Dimer ) и маркера сердечной недостаточности NT pro BNP при проведении иммунологических тестов в цельной гепаринизированной    венозной крови с использованием специально
 разработанных тест-полосок.
Описание
 Принцип действия анализаторов основан на фотометрическом определении изменения коэффициента отражения аналитической зоны тест-полосок, имеющих специальный код. Точность измерений обеспечивается тем, что каждая упаковка тест-полосок содержит кодовый чип, на котором сохранена вся специфичная для теста и серии тестовых полосок информация. При использовании тест-полоски происходит считывание информации с соответствующего кодового чипа (должен быть вставлен при использовании тест-полоски из новой упаковки), при этом информация сохраняется для дальнейших тестов.
 В поле для нанесения пробы тест-полоски вводится венозная кровь, которая фильтруется с помощью системы мембран. Отфильтрованная сыворотка попадает в тестовую зону, где нанесены две линии - контрольная и сигнальная. При измерениях используются два вида моноклональных (поликлональных) антител, причем одно из них помечено золотом, а другое - биотином. Антитела образуют в пробе крови «сэндвич» -комплекс с определяемым компонентом крови. После удаления из пробы крови эритроцитов плазма проходит через зону обнаружения, в которой накапливаются комплексы, которые проявляются в виде сигнальной линии. Избыток помеченных золотом антител накапливается вдоль контрольной линии, что свидетельствует о достоверности измерения. Интенсивность окрашивания сигнальной линии пропорциональна концентрации определяемого компонента в пробе крови. Изменение окраски сигнальной линии фиксируется сенсором CMOS. С помощью встроенной оптико-электронной системы осуществляется измерение степени этого изменения.
 Результат измерения отображается на экране встроенного трехразрядного дисплея и записывается в памяти анализатора.
 Анализаторы выполнены в виде портативных приборов.
 Общий вид анализатора представлен на рисунке 1.
 Рисунок 1 - Экспресс-анализатор иммунохимический Cobas h 232
 Рисунок 2 - Схема маркировки и пломбировки
 Программное обеспечение
 Анализаторы имеют программное обеспечение, которое используется для просмотра результатов измерений и изменения параметров анализаторов, т.е. обеспечивает функционирование прибора, а также управление данными.
 Программным образом осуществляется настройка анализатора, оптимизация параметров анализатора, управление его работой, обработка информации, выдача результатов анализа. Во всех частях программы, в которых требуется какой-либо ввод параметров, предусмотрено необходимое установочное значение, принимаемое программой по умолчанию и соответствующее стандартным методикам. Никакие изменения программы невозможны.
 Обновления программного обеспечения производятся изготовителем. Изменить алгоритм может только изготовитель.
 Идентификационные данные (признаки) метрологически значимой части программного обеспечения указаны в таблице 1.
 Таблица 1.
  |   Идентификационные данные (признаки)  |   Значение  | 
 |   Идентификационное наименование ПО  |   Cobas h 232 software  | 
 |   Номер версии (идентификационный номер ПО)  |   03.00.02  | 
 |   Цифровой идентификатор ПО  |   -  | 
 
  Защита программного обеспечения от непреднамеренных и преднамеренных изменений соответствует среднему уровню в соответствии с Р 50.2.077-2014.
 Конструкция СИ исключает возможность несанкционированного влияния на ПО СИ и измерительную информацию.
 Технические характеристики
 В Таблице 2 приведены технические и метрологические характеристики анализатора.
 Таблица 2.
  |   Диапазон измерений содержания в крови:  - ТгорошпТ, нг/л  - Myoglobin, нг/мл  - СК-МВ, нг/мл  - D-Dimer, мкг/мл  - NT pro BNP, пг/мл  |   100-2000 30-700 1,0-40 0,1-4 60-9000  | 
 |   Предел допускаемого среднего квадратического отклонения  |  | 
 |   (СКО) при измерении содержания, %:  |  | 
 |   - ТгорошпТ  |   20  | 
 |   - Myoglobin  |   15  | 
 |   - СК-МВ  |   15  | 
 |   - D-Dimer  |   20  | 
 |   - NT pro BNP  |   15  | 
 |   Время измерения одной пробы, мин  |  | 
 |   - ТгорошпТ  |   12  | 
 |   - Myoglobin  |   8  | 
 |   - СК-МВ  |   12  | 
 |   - D-Dimer  |   8  | 
 |   - NT pro BNP  |   12  | 
 |   Электропитание (аккумуляторный батарейный блок,  |  | 
 |   адаптер сетевого питания ):  |  | 
 |   - напряжение, В  |   100-240  | 
 |   - частота, Гц  |   50 - 60  | 
 |   Объем памяти (количество тестов)  |   500  | 
 |   Г абаритные размеры, мм  |   275x102x55  | 
 |   Масса, включая аккумуляторный батарейный блок, г  |   650  | 
 |   Температурный диапазон, оС:  |   18 - 32  | 
 |   Относительная влажность, %  |   10 - 85  | 
 
  Знак утверждения типа
 Знак утверждения типа наносится на титульный лист Руководства по эксплуатации методом штемпелевания.
 Комплектность
 1. Экспресс-анализатор иммунохимический "Кобас h 232" (Cobas h 232)
 2. Принадлежности:
 - Портативный блок питания с кабелем (Handheld power supply with cable)
 - Компакт-диск с инструкциями пользователей на других языках
 ( CD ROM with Operators manual in other languages)
 - Руководство по эксплуатации
 Поверка
 Осуществляется в соответствии с документом МП 27.Д4-14 «Экспресс-анализаторы иммунохимические Cobas h 232. Методика поверки», утвержденным ФГУП «ВНИИОФИ» 11.08.2014 г.
 Для поверки используются образцы гепаринизированной крови с различными содержаниями маркеров:
 - Troponin T 0.1-0.5, 0.5-1.0, 1.0-2.0 мкг/л
 - Mioglobin 30-50, 50-150, 150-700 мкг/л
 - СК-МВ 1-4, 4-15, 15-40 мкг/л
 - D-Dimer 0.1-0.4, 0.4-1.5, 1.5-4.0 мг/л
 - NT pro BNP 60-225, 225-1200, 1200-3000 нг/л
 Сведения о методах измерений
 Руководство по эксплуатации на экспресс-анализатор иммунохимический Cobas h 232.
 Нормативные документы
 1 ГОСТ Р 50444-92 .Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия.
 2 ГОСТ Р 51522.1-2011 Совместимость технических средств электромагнитная. Электрическое оборудование для измерения, управления и лабораторного применения. Часть 1. Общие требования и методы испытаний.
 Рекомендации к применению
 - для   применения вне сферы государственного регулирования обеспечения
 единства измерений.