Экспресс-анализаторы иммунохимические Cobas h 232. Характеристики, описание, методика поверки.
Госреестр средств измерений РФ на основании сведений из ФГИС “АРШИН”

Экспресс-анализаторы иммунохимические Cobas h 232

Основные
Тип Cobas h 232
Год регистрации 2015
Дата протокола Приказ 21 п. 11 от 16.01.201510 от 05.11.09 п.92
Класс СИ 39
Примечание 16.01.2015 утвержден вместо 41816-09
Срок действия сертификата 16.01.2020
Страна-производитель  Германия 
Тип сертификата (C - серия/E - партия) C

Назначение

Экспресс-анализаторы иммунохимические Cobas h 232 (далее - анализаторы) предназначены для измерений содержания кардиомаркеров тропонина Т(Troponin T), миоглобина (Myoglobin) и СК-МВ, маркера тромбоза Д-димера (D-Dimer ) и маркера сердечной недостаточности NT pro BNP при проведении иммунологических тестов в цельной гепаринизированной    венозной крови с использованием специально

разработанных тест-полосок.

Описание

Принцип действия анализаторов основан на фотометрическом определении изменения коэффициента отражения аналитической зоны тест-полосок, имеющих специальный код. Точность измерений обеспечивается тем, что каждая упаковка тест-полосок содержит кодовый чип, на котором сохранена вся специфичная для теста и серии тестовых полосок информация. При использовании тест-полоски происходит считывание информации с соответствующего кодового чипа (должен быть вставлен при использовании тест-полоски из новой упаковки), при этом информация сохраняется для дальнейших тестов.

В поле для нанесения пробы тест-полоски вводится венозная кровь, которая фильтруется с помощью системы мембран. Отфильтрованная сыворотка попадает в тестовую зону, где нанесены две линии - контрольная и сигнальная. При измерениях используются два вида моноклональных (поликлональных) антител, причем одно из них помечено золотом, а другое - биотином. Антитела образуют в пробе крови «сэндвич» -комплекс с определяемым компонентом крови. После удаления из пробы крови эритроцитов плазма проходит через зону обнаружения, в которой накапливаются комплексы, которые проявляются в виде сигнальной линии. Избыток помеченных золотом антител накапливается вдоль контрольной линии, что свидетельствует о достоверности измерения. Интенсивность окрашивания сигнальной линии пропорциональна концентрации определяемого компонента в пробе крови. Изменение окраски сигнальной линии фиксируется сенсором CMOS. С помощью встроенной оптико-электронной системы осуществляется измерение степени этого изменения.

Результат измерения отображается на экране встроенного трехразрядного дисплея и записывается в памяти анализатора.

Анализаторы выполнены в виде портативных приборов.

Общий вид анализатора представлен на рисунке 1.

Рисунок 1 - Экспресс-анализатор иммунохимический Cobas h 232

Рисунок 2 - Схема маркировки и пломбировки

Программное обеспечение

Анализаторы имеют программное обеспечение, которое используется для просмотра результатов измерений и изменения параметров анализаторов, т.е. обеспечивает функционирование прибора, а также управление данными.

Программным образом осуществляется настройка анализатора, оптимизация параметров анализатора, управление его работой, обработка информации, выдача результатов анализа. Во всех частях программы, в которых требуется какой-либо ввод параметров, предусмотрено необходимое установочное значение, принимаемое программой по умолчанию и соответствующее стандартным методикам. Никакие изменения программы невозможны.

Обновления программного обеспечения производятся изготовителем. Изменить алгоритм может только изготовитель.

Идентификационные данные (признаки) метрологически значимой части программного обеспечения указаны в таблице 1.

Таблица 1.

Идентификационные данные (признаки)

Значение

Идентификационное наименование ПО

Cobas h 232 software

Номер версии (идентификационный номер ПО)

03.00.02

Цифровой идентификатор ПО

-

Защита программного обеспечения от непреднамеренных и преднамеренных изменений соответствует среднему уровню в соответствии с Р 50.2.077-2014.

Конструкция СИ исключает возможность несанкционированного влияния на ПО СИ и измерительную информацию.

Технические характеристики

В Таблице 2 приведены технические и метрологические характеристики анализатора.

Таблица 2.

Диапазон измерений содержания в крови:

- ТгорошпТ, нг/л

- Myoglobin, нг/мл

- СК-МВ, нг/мл

- D-Dimer, мкг/мл

- NT pro BNP, пг/мл

100-2000 30-700 1,0-40 0,1-4 60-9000

Предел допускаемого среднего квадратического отклонения

(СКО) при измерении содержания, %:

- ТгорошпТ

20

- Myoglobin

15

- СК-МВ

15

- D-Dimer

20

- NT pro BNP

15

Время измерения одной пробы, мин

- ТгорошпТ

12

- Myoglobin

8

- СК-МВ

12

- D-Dimer

8

- NT pro BNP

12

Электропитание (аккумуляторный батарейный блок,

адаптер сетевого питания ):

- напряжение, В

100-240

- частота, Гц

50 - 60

Объем памяти (количество тестов)

500

Г абаритные размеры, мм

275x102x55

Масса, включая аккумуляторный батарейный блок, г

650

Температурный диапазон, оС:

18 - 32

Относительная влажность, %

10 - 85

Знак утверждения типа

Знак утверждения типа наносится на титульный лист Руководства по эксплуатации методом штемпелевания.

Комплектность

1. Экспресс-анализатор иммунохимический "Кобас h 232" (Cobas h 232)

2. Принадлежности:

- Портативный блок питания с кабелем (Handheld power supply with cable)

- Компакт-диск с инструкциями пользователей на других языках

( CD ROM with Operators manual in other languages)

- Руководство по эксплуатации

Поверка

Осуществляется в соответствии с документом МП 27.Д4-14 «Экспресс-анализаторы иммунохимические Cobas h 232. Методика поверки», утвержденным ФГУП «ВНИИОФИ» 11.08.2014 г.

Для поверки используются образцы гепаринизированной крови с различными содержаниями маркеров:

- Troponin T 0.1-0.5, 0.5-1.0, 1.0-2.0 мкг/л

- Mioglobin 30-50, 50-150, 150-700 мкг/л

- СК-МВ 1-4, 4-15, 15-40 мкг/л

- D-Dimer 0.1-0.4, 0.4-1.5, 1.5-4.0 мг/л

- NT pro BNP 60-225, 225-1200, 1200-3000 нг/л

Сведения о методах измерений

Руководство по эксплуатации на экспресс-анализатор иммунохимический Cobas h 232.

Нормативные документы

1 ГОСТ Р 50444-92 .Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия.

2 ГОСТ Р 51522.1-2011 Совместимость технических средств электромагнитная. Электрическое оборудование для измерения, управления и лабораторного применения. Часть 1. Общие требования и методы испытаний.

Рекомендации к применению

- для   применения вне сферы государственного регулирования обеспечения

единства измерений.

Развернуть полное описание