Электрокардиографы портативные MAC 400. Характеристики, описание, методика поверки.
Госреестр средств измерений РФ на основании сведений из ФГИС “АРШИН”

Электрокардиографы портативные MAC 400

Основные
Тип MAC 400
Год регистрации 2009
Дата протокола 09 от 17.09.09 п.53
Класс СИ 39
Номер сертификата 36193
Срок действия сертификата 01.10.2014
Страна-производитель  США 
Технические условия на выпуск тех.документация фирмы
Тип сертификата (C - серия/E - партия) С

Назначение

Электрокардиограф портативный МАС 400 предназначен для измерений и регистрации биоэлектрических потенциалов сердца в 12 стандартных отведениях.

Электрокардиограф предназначен для применения в условиях поликлиник, клиник, кардиологических центров, медицинских научно-исследовательских институтов и других лечебно-профилактических медицинских учреждений и научно-исследовательских учреждений соответствующего профиля.

Описание

Принцип действия электрокардиографа портативного МАС 400 (далее - электрокардиограф) основан на непрерывном неинвазивном измерении биоэлектрических потенциалов сердца посредством накладываемых на кожу электродов с последующим усилением, обработкой и регистрацией кардиосигналов по двенадцати отведениям.

Конструктивно электрокардиограф состоит из монитора, снабженного устройством термопечати с матричной печатающей головкой.

Встроенное микропроцессорное устройство обеспечивает одновременную регистрацию электрокардиограмм по десяти отведениям с программируемой конфигурацией отведений.

Электрокардиограф может работать в одном из трех режимов:

- автоматическом с регистрацией в 12 отделениях;

- ручном с регистрацией в режиме реального времени и печатью одновременно до трех отведений;

- режим поиска аритмий.

Звуковая и визуальная индикация позволяет обнаруживать отсоединение электродов при снятии электрокардиограммы.

На буквенно-цифровом дисплее отображаются данные по выбранной группе отведений, частоте сердечных сокращений, скорости протяжки бумаги, режиму работы и др.

По потенциальному риску применения комплекс относится к классу 2а ГОСТ Р 15609.

Технические характеристики

1. Диапазон регистрируемых входных напряжений: от 0,05 до 10 мВ.

2. Пределы допускаемой относительной погрешности при измерении напряжений в диапазоне от 0,1 до 10 мВ: ± 5 %.

3. Входной импеданс, не менее: 10 МОм.

4. Коэффициент ослабления синфазной помехи, не менее: 100 дБ.

5. Напряжение внутренних шумов, приведенных ко входу, не более: 5 мкВ.

6. Неравномерность амплитудно-частотной характеристики в диапазоне

частот от 0,01 до 150 Гц: от минус 10 до 5 %.

7. Пределы допускаемой абсолютной погрешности измерений частоты сердечных сокращений (ЧСС) в диапазоне от 30 до 300, мин'1: ±1.

8. Габаритные размеры регистратора, мм: 263x78x208.

9. Масса регистратора, кг: 1,3.

10. Питание электрокардиографа осуществляется:

- от литий-ионного аккумулятора, 7,2 В, 2,2 А ч;

- от сети переменного тока частотой (220 ±22) В, (50 ±1) Гц.

11. Условия эксплуатации:

- диапазон температуры окружающего воздуха: от 10 до 40 °C;

- диапазон относительной влажности воздуха от 25 до 95 % (без конденсации);

- диапазон атмосферного давления: от 700 до 1060 гПа.

12. Срок службы: 5 лет.

Знак утверждения типа

Знак утверждения типа наносится на титульный лист руководства по эксплуатации типографским способом.

Комплектность

Наименование

Кол-во

Устройство МАС 400

1

Электроды с зажимами для конечностей

4

Электроды с присосками

6

Кабели пациента

1 комп.

Кабель питания

1

Бумага для печати

1 пачка

Паста электродная

1

Компакт-диск

1

Руководство по эксплуатации

2

Поверка

Поверка комплекса производится в соответствии с рекомендацией Р 50.20092001" ГСП. Электрокардиографы, электрокардиоскопы и электрокардиоанализаторы. Методика поверки"

Основные средства поверки:

- генератор функциональный ГФ-05, ПЗУ «4» с испытательным ЭКГ-сигналом;

- поверочное коммутационное устройство ПКУ-ЭКГ.

Межповерочный интервал 1 год.

Нормативные документы

ГОСТ Р 50444-92 “Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия”;

ГОСТ Р 50267.0-92 “Изделия медицинские электрические. Часть I. Общие требования безопасности”;

ГОСТ 19687-89 “Приборы для измерения биоэлектрических потенциалов сердца. Общие технических требования и методы испытаний”.

Техническая документация фирмы “GE Medical Systems Information Technologies, Inc.”, США.

Заключение

Тип электрокардиографов портативных МАС 400 утвержден с техническими и метрологическими характеристиками, приведенными в настоящем описании типа, и метрологически обеспечен при ввозе в РФ, в эксплуатации и после ремонта.

Электрокардиограф разрешен Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на применение в медицинской практике (Регистрационное удостоверение № ФС 2008/01052 от 18 февраля 2008 г.).

Сертификат соответствия №РОСС RU.ME20.B06477 выдан ОС «Сертинформ ВНИИНМАШ» 20. 02. 2009 г.

Развернуть полное описание