Мониторы прикроватные медицинские M69. Характеристики, описание, методика поверки.
Госреестр средств измерений РФ на основании сведений из ФГИС “АРШИН”

Мониторы прикроватные медицинские M69

Основные
Тип M69
Год регистрации 2010
Дата протокола 01д от 18.03.10 п.292
Класс СИ 39
Номер сертификата 39562
Срок действия сертификата 01.04.2015
Страна-производитель  Китай 
Технические условия на выпуск тех.документация фирмы
Тип сертификата (C - серия/E - партия) С

Назначение

Мониторы прикроватные медицинские М69 (далее - мониторы) предназначены для измерений и непрерывного отображения частоты сердечных сокращений (ЧСС) по электрокардиосигналу, непрерывного неинвазивного определения насыщения (сатурации) кислородом гемоглобина артериальной крови (SpO2) и частоты пульса (ЧП) и частоты дыхания, определения систолического и диастолического артериального давления косвенным осциллометрическим способом (АД), а также по требованию: содержание СОг во вдыхаемой и выдыхаемой газовой смеси и температуры тела пациента в двух точках (Tl, Т2) и вычисление разности этих температур (ДТ). Наблюдения на экране монитора электрокардиограммы (ЭКГ), сигнала дыхания, значений или графиков измеряемых параметров состояния пациента и включения тревожной сигнализации при выходе измеряемых параметров за установленные пределы.

Область применения - отделения реанимации и палаты интенсивной терапии, амбулаторные отделения, на постах медицинской сестры клиник, больниц, госпиталей и других лечебнопрофилактических учреждений.

Описание

Функционально мониторы прикроватные медицинские М69 состоят из независимых измерительных каналов.

Принцип работы канала артериального давления основан на определение систолического и диастолического артериального давления косвенным осциллометрическим способом;

Принцип работы канала дыхания основан на измерении импеданса между двумя электродами, установленными на грудь пациента.

Принцип работы канала температуры основан на измерение и регистрации температуры тела пациента терморезисторами.,

Принцип работы канала электрокардиографии основан на прямом измерении электрического потенциала сердца с помощью электродов, закрепленных на теле пациента.

Принцип работы канала пульсоксиметрии основан на различии спектрального поглощения оксигемоглобина и восстановленного гемоглобина крови на двух длинах волн.

Принцип работы канала капнометрии основан на измерении и регистрации массовой концентрации двуокиси углерода (EtCOi) в выдыхаемом пациентом воздухе от неинвазивного капнографа (при наличии в комплектации);

Мониторы пациента конструктивно состоит из основного блока с автономным источником питания, комплекта датчиков и набора кабелей пациента. Основной блок включает входные преобразователи параметров функционального состояния пациента, тракты измерения и регистрации параметров. Сигналы от измерительных каналов обрабатываются встроенным специализированным компьютером с общим и специализированным программным обеспечением.

Экран монитора разделён на несколько областей отображения информации: область графической информации; область информации о пациенте; область числовых значений измеряемых параметров и область системной информации. Монитор имеет несколько режимов отображения информации: «Экран мониторирования», «Экран графических трендов», «Экран табличных трендов». На экране монитора во всех режимах отображаются текущая дата и время. Монитор позволяет в режиме остановки проводить визуальный просмотр элементов ЭКГ. Монитор может быть подключен к центральной станции.

Технические характеристики

1. Электрокардиографический канал.

1.1. Диапазон измерений входных напряжений: от 0,5 до 5 мВ.

1.2. Пределы допускаемой относительной погрешности монитора при измерении напряжений: ± 5 %.

1.3. Входной импеданс, не менее: 5 МОм.

1.4. Коэффициент ослабления синфазной помехи, не менее: 105 дБ.

1.5. Напряжение внутренних шумов, приведенных ко входу, не более: 5 мкВ.

1.6. Пределы допускаемой абсолютной погрешности монитора при измерении частоты сердечных сокращений в диапазоне от 10 до 300 мин’1, мин’1: ±1.

2. Канал пульсоксиметрии.

2.1. Диапазон измерений насыщения кислородом гемоглобина артериальной

крови (БрОг): от 35 до 100 %.

2.2. Пределы допускаемой абсолютной погрешности при измерении насыщения кислородом гемоглобина артериальной крови (БрОг):

- в диапазоне от 70 до 100 %: ± 2 %;

- в диапазоне от 35 до 69 %: ± 3 %.

2.3. Диапазон измерения частоты пульса, мин’1: от 25 до 250;

2.4. Пределы допускаемой погрешности измерений частоты пульса:

- абсолютная погрешность: ± 1 мин'1;

- относительная погрешность: ± 2 %;

3. Канал частоты дыхания (импедансный метод).:

3.1. Диапазон измерений базового импеданса от 500 до 4000 Ом;

3.2. Диапазон измерений переменной составляющей импеданса от 0,5 до 3 Ом;

3.3. Диапазон измерения частоты дыхания (ЧД) от 0 до 200 мин-1;

3.4. Пределы допускаемой абсолютной погрешности монитора при измерении частоты дыхания, мин-1: ±2.

4. Канал артериального давления.

4.1. Диапазон измерений избыточного давления в компрессионной манжете, кПа (мм рт.ст.): от 1,3 до 40 (от 10 до 300);

4.2. Пределы допускаемой погрешнрсти монитора при измерении избыточного давления в компрессионной манжете:

- абсолютная, кПа (мм рт.ст.): ±0,4 (±3);

- относительная, %: ±2.

5. Канал термометрии.

5.1. Диапазон измерений температуры, °C: от 0 до 50;

5.2. Пределы допускаемой абсолютной погрешности монитора при измерении температуры, °C: ±0,2.

6. Канал капнометрии.

6.1. Диапазон измерений парциального давления углекислого газа во вдыхаемом и выдыхаемом воздухе, %; кПа,(мм рт.ст): от 0 до 13; от 0 до 20 (от 0 до 150);

6.2. Пределы допускаемой относительной погрешности монитора при измерении парциального давления углекислого газа во вдыхаемом и выдыхаемом воздухе, %: ±5.

7. Масса, кг; 6,0

8. Габаритные размеры, мм; 340x230x270

9. Питание монитора осуществляется:

- от аккумуляторной батареи 12 В, 3,2 А.ч;

- от сети переменного тока частотой (220 ±22) В, (50 ±1) Гц, 100 Вт.

10. Условия эксплуатации:

- диапазон температуры окружающего воздуха: от 0 до 40 °C;

- диапазон относительной влажности воздуха: от 5 до 95 % (без конденсации);

- диапазон атмосферного давления: от 700 до 1060 гПа.

11. Средний срок службы: 5 лет.

Знак утверждения типа

Знак утверждения типа наносится на корпус монитора методом сеткографии и на титульный лист эксплуатационной документации.

Комплектность

НАИМЕНОВАНИЕ

1. Монитор прикроватный медицинский М69____________________

2. Электроды ЭКГ одноразовые (10 шт.)

3. Кабель ЭКГ с пятью отведениями.

4. Кабель пульсоксиметрии SpO2

5. Датчик пальцевой многоразовый измерения пульсоксиметрии SpO2

6. Датчик температурный с кабелем подключения.

7. Блок капнометрии

9. Манжета НИАД многоразовая для взрослых/детей.

8. Центральная станция на 8 мониторов.

9. Термопринтер.

10. Бумага для термопринтера.'

11. Кабель сетевой.

12. Кабель заземления.

13. Руководство по эксплуатации.

14. Методика поверки МП 242-0978- 2010 .

Поверка

Поверка пульсоксиметрического канала и канала капнометрии проводится в соответствии с документом МП 242-0978- 2010 «Мониторы прикроватные медицинские М69». Методика поверки», утвержденным ГЦИ СИ ФГУП "ВНИИМ им. Д. И. Менделеева" в марте 2010г.

Поверка электрокардиографического канала, канала артериального давления, канала дыхания, канала измерения температуры тела пациента производится в соответствии с Р 50.2.049-2005 "ГСИ. Мониторы медицинские. Методика поверки".

Основные средства поверки:

Наименование

Характеристики оборудования

1.Генератор функциональный, ГФ-05 ГрСИ №11789-03

Диапазон размаха напряжения выходного сигнала: от 0,03 мВ до 20 В;

диапазон частот: от 0,01 до 600 Гц

2. Установка для поверки каналов измерений давления (УПКД), ГрСИ №23532-02

Диапазон измерений: 2,66 - 49,3 кПа (от 20 до 370 мм рт.ст.), Основная погрешность измерений: ± 0,8 мм рт.ст

3. Установка для поверки пульсоксиметров QA-510, ГрСИ №25659-03

коэффициент сатурации от 35 до 100 % с погрешностью ±1 %; частоты пульса от 30 до 250 мин'1; с погрешностью ± 0,5 %.

4. Поверочное коммутационное устройство ПКУ-ЭКГ

Параметры эквивалента «кожа-электрод»: Rl=51 ± 2,55 кОм, С1= 0,047; ± 0,0047 мкФ, Rn=100 + 5 Ом, R3=2,2 МОм

5. Установка для поверки каналов измерений частоты пульса И АД (УПКЧП), ГрСИ №21923-01

Диапазон задания частоты следования импульсов: 30 - 200 мин 4

Основная относительная погрешность задания

частоты импульсов: ± 1,5 %

6. Ротаметр с местными показаниями типа РМ ГОСТ 13045-81

РМ-0,6300 ГУЗ-К

Верхний предел измерений - 0,63 м3/ч; основная допускаемая погрешность: ± 2,5 % от верхнего предела измерений.

7. Термометр ртутный эталонный, ТР-1, ГрСИ №2850-02

Цена деления 0,01 °C; Погрешность: ± 0,03 °C

8. Термостат жидкостной ТЖ мод. ТС-01, ТБ-01. ГрСИ №2850-02

Диапазон регулирования температуры не менее 10-95 °C; погрешность не более ± 0,03 °C

9. Лупа измерительная по ГОСТ 25706

г

Увеличение: 10, Пределы измерений: 0-15 мм.

10. Поверочные газовые смеси двуокись углерода + воздух

ГСО 3794-87

ГСО 3795-87

Пределы допускаемой погрешности: ± Д 0,04

±Д0,1

11. Преобразователь «напряжения-сопративления» ПНС-ГФ, ТУ 9440-671-05834388-95, ГрСИ №23213-02

Диапазон установки постоянной составляющей сопротивления: 10-1000 Ом.

Погрешность ± 2 %

Диапазон установки переменной составляющей сопротивления: 0,005 -10 Ом. Погрешность ± 2 % для значений 0,1; 0,25; 0,5; 1,0 и 10 Ом; ± 5 % для значений 0,005; 0,05 Ом.

Межповерочный интервал -1 год.

Нормативные документы

1. ГОСТ Р50267.27-94 «Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к электрокардиографическим мониторам».

2. ГОСТ Р 50267.30-99 «Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к приборам для автоматического контроля давления крови косвенным методом».

3. ГОСТ Р ИСО 9919-2007 «Изделия медицинские электрические. Частные требования безопасности и основные характеристики пульсовых оксиметров».

4. ГОСТ Р ИСО 9918-99 «Капнометры медицинские. Частные требования безопасности».

5. Техническая документация фирмы «Guangdong Biolight Meditech Со., Ltd.», КНР

Заключение

Тип мониторов прикроватных медицинских М69, утвержден с техническими и метрологическими характеристиками, приведенными в настоящем описании типа, и метрологически обеспечен при ввозе в РФ, в процессе эксплуатации и после ремонта.

Мониторы разрешены Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на применение в медицинской практике (Регистрационное удостоверение № ФСЗ 2005/1893 от 19 декабря 2005 г.).

Сертификат соответствия №РОСС CN. ИМ24.В03408 выдан ООО «ЦЕНТР СЕРТИФИКАЦИИ И ДЕКЛАРИРОВАНИЯ» 10.12.2009 г.

Развернуть полное описание