Назначение
 Пульсоксиметры G3 предназначены для измерения степени насыщения кислородом гемоглобина артериальной крови (сатурации) и частоты пульса неинвазивным методом.
Описание
 Принцип действия пульсоксиметров основан на том, что присутствующие в крови оксигемоглобин (гемоглобин, насыщенный кислородом, HbO2) и дезоксигемоглобин (оксигемоглобин, отдавший кислород клеткам организма, KbR) имеют различное поглощение светового потока в красной и инфракрасной областях спектра.
 В нижней части датчика пульсоксиметра встроены два светодиода, попеременно излучающие свет в красной и инфракрасной областях спектра. В верхней части находится сенсор с фоточувствительным элементом, регистрирующий прошедшее через палец излучение. По анализу поглощения излучения с красной и инфракрасной длинами волн вычисляется значение сатурации. Значение частоты пульса получают посредством анализа пульсовой волны, характеризующей частоту сердечных сокращений во времени. Результаты анализа выводятся на дисплей в виде значений уровня сатурации и частоты пульса.
 Конструктивно пульсоксиметр выполнен в виде основного блока с подключаемым к нему датчиком. На верхней панели пульсоксиметра находятся цветной жидкокристаллический дисплей, кнопка включения, клавиша выбора экрана, клавиши выбора предыдущего и следующего экранов, клавиша отключения звука оповещения. Имеется автоматическая звуковая и визуальная сигнализация при выходе за пределы значений сатурации и частоты пульса, установленных производителем.
 Общий вид пульсоксиметра G3 представлен на рисунке 1.
 Рисунок 1 - Пульсоксиметр G3.
Программное обеспечение
 Пульсоксиметры    G3    имеют    встроенное    программное    обеспечение.
 Идентификационные данные метрологически значимой части программного обеспечения приведены в таблице 1.
 Таблица 1
  |   Наименование программного обеспечения  |   Идентификационное наименование ПО  |   Номер версии (идентификационный номер) ПО  |   Цифровой идентификатор ПО (контрольная сумма исполняемого кода)  |   Алгоритм вычисления цифрового идентификатора ПО  | 
 |   Goldway  |   Goldway  |   V1, где V1 - версия метрологически значимой части  |   _ *  |   _ *  | 
 
  * Примечание - Доступ к ПО имеют только сервисные инженеры фирмы-производителя.
 Защита ПО от преднамеренных и непреднамеренных воздействий соответствует уровню «А» по МИ 3286-2010. Не требуется специальных средств защиты метрологически значимой части ПО СИ.
 Технические характеристики
 Диапазон показаний значений сатурации, %..............................................от 1 до 100
 Диапазон измерений значений сатурации, %............................................от 70 до 100
 Пределы допускаемой абсолютной погрешности при измерении значений сатурации, %
 Диапазон измерений частоты пульса, мин-1 ...............................................от 30 до 240
 Пределы допускаемой абсолютной погрешности при измерении частоты пульса, мин-1: в диапазоне от 30 до 100 мин-1 
 Пределы допускаемой относительной погрешности при измерении частоты пульса, %: в диапазоне от 101 до 240 мин-1 
 Электропитание, элементы ААх1,5 В, (LR03) шт
 Габаритные размеры, не более, мм..............................................................131(в)х65(ш)х29(г)
 Масса, (с датчиком и аккумуляторами), не более, г
 Условия эксплуатации:
 температура окружающей среды, °С.................................................от 5 до 40
 относительная влажность, %, не более
 атмосферное давление, кПа.........................................................от 70 до 106
 Условия хранения:
 температура окружающей среды, °С........................................от минус 20 до 55
 относительная влажность °С, %, не более
 атмосферное давление, кПа..........................................................от 70 до 106
Знак утверждения типа
 Знак утверждения типа наносят на титульный лист руководства по эксплуатации типографским способом и на заднюю панель основного блока пульсоксиметра методом наклеивания.
Комплектность
 В комплект поставки входят:
 I Пульсоксиметр G3, в составе:
 1 Основной блок аппарата.
 2 Защитное покрытие.
 3 Протяжной шнурок.
 4 Аккумуляторные батареи типа АА (2 штуки).
 5 Инструкция по эксплуатации.
 6 Компакт-диск с руководством по обслуживанию.
 II Принадлежности:
 1 Датчики пульсоксиметрические многоразовые для взрослых, детей и новорожденных (от 1 до 10 штук).
 2 Датчики пульсоксиметрические одноразовые для взрослых, детей и новорожденных (от 1 до 10 упаковок).
Поверка
 осуществляется по документу МИ 3280-2010 «Рекомендации по метрологии. ГСИ. Пульсовые оксиметры и пульсоксиметрические каналы медицинских мониторов. Методика поверки».
 Основное средство поверки:
 Мера для поверки пульсовых оксиметров МППО, Гос.реестр СИ № 42822-09:
 - диапазон воспроизводимых значений сатурации SpO2 от 70 до 100 %;
 - относительная погрешность воспроизведения калибровочной кривой в единицах R ±0,5 %;
 - диапазон воспроизводимых частот пульса от 20 до 255 мин-1;
 - абсолютная погрешность воспроизведения частоты пульса ±1 мин-1.
Сведения о методах измерений
 Сведения о методиках (методах) измерений приведены в руководстве по эксплуатации.
Нормативные документы
 1 ГОСТ Р 50444-92 (р. 3, 4) «Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия».
 2 ГОСТ Р 50267.0-92 (МЭК 601-1-88) «Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности».
 3 ГОСТ Р ИСО 9919-2007 (ISO 9919:2005) «Изделия медицинские электрические. Частные требования безопасности и основные характеристики пульсовых оксиметров».
 4 ГОСТ Р МЭК 60601-1-8-2007 «Изделия медицинские электрические. Часть 1-8. Общие требования безопасности. Общие требования, испытания и руководящие указания по применению систем сигнализации медицинских электрических изделий и медицинских электрических систем».
 5 ГОСТ Р 50267.0.2-2005 (МЭК 60601-1-2-2001) «Изделия медицинские электрические. Часть 1-2. Общие требования безопасности. Электромагнитная совместимость. Требования и методы испытаний».
 6 ГОСТ Р ИСО 10993.1-99 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 1. Оценка и исследования».
 7 ГОСТ Р ИСО 10993.5-99 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 5. Исследование на цитотоксичность: методы in vitro».
 8 ГОСТ Р ИСО 10993.10-99 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследование раздражающего и сенсибилизирующего действия».
 Рекомендации к применению
 Осуществление деятельности в области здравоохранения.