Пульсоксиметры G3. Характеристики, описание, методика поверки.
Госреестр средств измерений РФ на основании сведений из ФГИС “АРШИН”

Пульсоксиметры G3

Основные
Тип G3
Год регистрации 2012
Дата протокола Приказ 725 п. 01 от 06.09.2012
Класс СИ 39
Номер сертификата 47959
Срок действия сертификата 06.09.2017
Страна-производитель  Китай 
Тип сертификата (C - серия/E - партия) C

Назначение

Пульсоксиметры G3 предназначены для измерения степени насыщения кислородом гемоглобина артериальной крови (сатурации) и частоты пульса неинвазивным методом.

Описание

Принцип действия пульсоксиметров основан на том, что присутствующие в крови оксигемоглобин (гемоглобин, насыщенный кислородом, HbO2) и дезоксигемоглобин (оксигемоглобин, отдавший кислород клеткам организма, KbR) имеют различное поглощение светового потока в красной и инфракрасной областях спектра.

В нижней части датчика пульсоксиметра встроены два светодиода, попеременно излучающие свет в красной и инфракрасной областях спектра. В верхней части находится сенсор с фоточувствительным элементом, регистрирующий прошедшее через палец излучение. По анализу поглощения излучения с красной и инфракрасной длинами волн вычисляется значение сатурации. Значение частоты пульса получают посредством анализа пульсовой волны, характеризующей частоту сердечных сокращений во времени. Результаты анализа выводятся на дисплей в виде значений уровня сатурации и частоты пульса.

Конструктивно пульсоксиметр выполнен в виде основного блока с подключаемым к нему датчиком. На верхней панели пульсоксиметра находятся цветной жидкокристаллический дисплей, кнопка включения, клавиша выбора экрана, клавиши выбора предыдущего и следующего экранов, клавиша отключения звука оповещения. Имеется автоматическая звуковая и визуальная сигнализация при выходе за пределы значений сатурации и частоты пульса, установленных производителем.

Общий вид пульсоксиметра G3 представлен на рисунке 1.

Рисунок 1 - Пульсоксиметр G3.

Программное обеспечение

Пульсоксиметры    G3    имеют    встроенное    программное    обеспечение.

Идентификационные данные метрологически значимой части программного обеспечения приведены в таблице 1.

Таблица 1

Наименование программного обеспечения

Идентификационное наименование ПО

Номер версии (идентификационный номер) ПО

Цифровой идентификатор ПО (контрольная сумма исполняемого кода)

Алгоритм вычисления цифрового идентификатора ПО

Goldway

Goldway

V1, где V1 - версия метрологически значимой части

_ *

_ *

* Примечание - Доступ к ПО имеют только сервисные инженеры фирмы-производителя.

Защита ПО от преднамеренных и непреднамеренных воздействий соответствует уровню «А» по МИ 3286-2010. Не требуется специальных средств защиты метрологически значимой части ПО СИ.

Технические характеристики

Диапазон показаний значений сатурации, %..............................................от 1 до 100

Диапазон измерений значений сатурации, %............................................от 70 до 100

Пределы допускаемой абсолютной погрешности при измерении значений сатурации, %

Диапазон измерений частоты пульса, мин-1 ...............................................от 30 до 240

Пределы допускаемой абсолютной погрешности при измерении частоты пульса, мин-1: в диапазоне от 30 до 100 мин-1

Пределы допускаемой относительной погрешности при измерении частоты пульса, %: в диапазоне от 101 до 240 мин-1

Электропитание, элементы ААх1,5 В, (LR03) шт

Габаритные размеры, не более, мм..............................................................131(в)х65(ш)х29(г)

Масса, (с датчиком и аккумуляторами), не более, г

Условия эксплуатации:

температура окружающей среды, °С.................................................от 5 до 40

относительная влажность, %, не более

атмосферное давление, кПа.........................................................от 70 до 106

Условия хранения:

температура окружающей среды, °С........................................от минус 20 до 55

относительная влажность °С, %, не более

атмосферное давление, кПа..........................................................от 70 до 106

Знак утверждения типа

Знак утверждения типа наносят на титульный лист руководства по эксплуатации типографским способом и на заднюю панель основного блока пульсоксиметра методом наклеивания.

Комплектность

В комплект поставки входят:

I Пульсоксиметр G3, в составе:

1 Основной блок аппарата.

2 Защитное покрытие.

3 Протяжной шнурок.

4 Аккумуляторные батареи типа АА (2 штуки).

5 Инструкция по эксплуатации.

6 Компакт-диск с руководством по обслуживанию.

II Принадлежности:

1 Датчики пульсоксиметрические многоразовые для взрослых, детей и новорожденных (от 1 до 10 штук).

2 Датчики пульсоксиметрические одноразовые для взрослых, детей и новорожденных (от 1 до 10 упаковок).

Поверка

осуществляется по документу МИ 3280-2010 «Рекомендации по метрологии. ГСИ. Пульсовые оксиметры и пульсоксиметрические каналы медицинских мониторов. Методика поверки».

Основное средство поверки:

Мера для поверки пульсовых оксиметров МППО, Гос.реестр СИ № 42822-09:

- диапазон воспроизводимых значений сатурации SpO2 от 70 до 100 %;

- относительная погрешность воспроизведения калибровочной кривой в единицах R ±0,5 %;

- диапазон воспроизводимых частот пульса от 20 до 255 мин-1;

- абсолютная погрешность воспроизведения частоты пульса ±1 мин-1.

Сведения о методах измерений

Сведения о методиках (методах) измерений приведены в руководстве по эксплуатации.

Нормативные документы

1 ГОСТ Р 50444-92 (р. 3, 4) «Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия».

2 ГОСТ Р 50267.0-92 (МЭК 601-1-88) «Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности».

3 ГОСТ Р ИСО 9919-2007 (ISO 9919:2005) «Изделия медицинские электрические. Частные требования безопасности и основные характеристики пульсовых оксиметров».

4 ГОСТ Р МЭК 60601-1-8-2007 «Изделия медицинские электрические. Часть 1-8. Общие требования безопасности. Общие требования, испытания и руководящие указания по применению систем сигнализации медицинских электрических изделий и медицинских электрических систем».

5 ГОСТ Р 50267.0.2-2005 (МЭК 60601-1-2-2001) «Изделия медицинские электрические. Часть 1-2. Общие требования безопасности. Электромагнитная совместимость. Требования и методы испытаний».

6 ГОСТ Р ИСО 10993.1-99 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 1. Оценка и исследования».

7 ГОСТ Р ИСО 10993.5-99 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 5. Исследование на цитотоксичность: методы in vitro».

8 ГОСТ Р ИСО 10993.10-99 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследование раздражающего и сенсибилизирующего действия».

Рекомендации к применению

Осуществление деятельности в области здравоохранения.

Развернуть полное описание