Пульсоксиметры портативные для неинвазивного измерения оксигенации крови и частоты пульса МИЦАР-ПУЛЬС. Характеристики, описание, методика поверки.
Госреестр средств измерений РФ на основании сведений из ФГИС “АРШИН”

Пульсоксиметры портативные для неинвазивного измерения оксигенации крови и частоты пульса МИЦАР-ПУЛЬС

Основные
Тип МИЦАР-ПУЛЬС
Год регистрации 2009
Дата протокола 08д от 16.07.09 п.37006 от 22.06.04 п.49
Класс СИ 39
Номер сертификата 17974
Срок действия сертификата 01.08.2014
Страна-производитель  Россия 
Технические условия на выпуск ТУ 9441-003-52118320-2003
Тип сертификата (C - серия/E - партия) С

Назначение

Пульсоксиметры портативные для неинвазивного измерения оксигенации крови и частоты пульса «Мицар-Пульс«(далее пульсоксиметры) предназначены для неинвазивого определения насыщения (сатурации) кислородом артериальной крови и частоты пульса путем измерения отношения коэффициентов амплитудной модуляции синфазномодулирован-ных оптических сигналов в двух спектральных диапазонах и частоты модуляции этих сигналов, прошедших через пульсирующую кровь в ткани человека.

Область применения - хирургические отделения учреждений здравоохранения, отделения интенсивной терапии, послеоперационные палаты, детские отделения.

Описание

Пульсоксиметр - фотоэлектрический прибор со встроенным микропроцессором, в котором проводится измерение интенсивностей красного и инфракрасного излучений, прошедших мягкие ткани пациента, и обработка этих сигналов с учетом пульсовой природы кровотока.

Пульсоксиметр состоит из оптоэлектронного датчика и электронного блока. Датчик, являющийся источником и приемником сигналов, содержит два светоизлучающих диода красного и инфракрасного излучения, и приемник излучений - фотодиод. Электронный блок служит для управления работой прибора, измерения и обработки сигналов и отображения результатов измерений на индикаторах.

Принцип действия пульсоксиметра основан на различии спектральных характеристик крови (спектров поглощения оксигемоглобина и дезоксимоглобина) в диапазонах длин волн красного и инфракрасного излучения.

Конструктивно электронный блок представляет собой переносной прибор, а датчик выполнен в виде клипсы и надевается на палец пациента.

Технические характеристики

Диапазон измерений отношений коэффициентов амплитуды

модуляции двух синфазномодулированных сигналов, выраженных в единицах сатурации, %

от 60 до 99

Диапазон индикации отношений коэффициентов амплитуды модуляции двух синфазномодулированных сигналов, выраженных в единицах сатурации, %

от 35 до 59

Пределы допускаемой абсолютной погрешности измерения отношений коэффициентов модуляции, выраженных в единицах сатурации, %

в диапазоне от 80 до 99%

в диапазоне от 60 до 79%

±2

±3

Диапазон измерений частоты следования двух синфазномодулированных сигналов, выраженных в единицах частоты пульса, 1/мин

от 30 до 250

Пределы допускаемой абсолютной погрешности измерения частоты двух синфазномодулированных электрических сигналов, выраженных в единицах частоты пульса, 1/мин

±2

Диапазон установки границ тревожной сигнализации коэффициентов модуляции, выраженных в единицах сатурации SpC>2 нижняя граница контроля, % верхняя граница контроля, %

от 60 до 85

от 85 до 99

Пределы допускаемой абсолютной погрешности установки границ контроля SpO2, %

Диапазон установки границ тревожной сигнализации частоты пульса

нижняя граница контроля, 1/мин

верхняя граница контроля, 1/мин

±2

от 30 до 100

от 125 до 250

Пределы допускаемой абсолютной погрешности установки границ контроля частоты пульса, 1/мин

±2

Масса, кг, не более

0,8

Габаритные размеры, мм, не более                               160x95x35

Питание:

- напряжение постоянного тока, В                               от 3,5 до 6,0

- напряжение переменного тока (через адаптер), В               220±22

- частоты, Гц

Потребляемая мощность, ВА, не более

Условия эксплуатации:

- температура окружающего воздуха, °C                        от 10 до 35

- относительная влажность воздуха при 25°С, %

- атмосферное давление, кПа                                  от 84 до 106,7

Знак утверждения типа

Знак утверждения типа выполнен методом компьютерной графики и нанесен на заднюю панель пульсоксиметра при помощи лавсановой основы с клеящейся поверхностью. На титульные листы МИРН.941359.003 РЭ знак утверждения типа наносится при помощи принтера.

Комплектность

В комплект поставки входят:

- пульсоксиметр “МИЦАР-ПУЛЬС” - 1 шт.;

- датчик фирмы “Nelcor” - 1 шт.;

- удлинительный кабель датчика “Nelcor” - 1 шт.;

- кабель соединительный;

- чехол;

- батареи типа “АА Alcaline” - 1 комплект;

- Руководство по эксплуатации - 1 шт.;

- сетевой адаптер (поставляются по требованию заказчика).

Поверка

Поверка комплекса пульсоксиметра “МИЦАР-Пульс” осуществляется в соответствии с методикой поверки, изложенной в Приложение 1 МИРН.9413 59.003 РЭ, согласованной с ГТ (И СИ ФГУП “ВНИИМ им. Д.И. Менделеева” в мае 2003 г.

Перечень основного оборудования, необходимого для поверки:

- установка для поверки пульсоксиметров, коэффициент сатурации от 35 до 100% с погрешностью ±1%; частоты пульса от 30 до 250 1/мин. с погрешностью ±0,5%.

Межповерочный интервал - 1 год.

Нормативные документы

ГОСТ Р 50444-92 “Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия”.

ГОСТ Р 50267.0-92 “Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности”.

ГОСТ Р ИСО 9919-99 “Оксиметры пульсовые медицинские. Технические требования и методы испытаний”.

ГОСТ Р 50267.0.2-95 “Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности 2. Электромагнитная совместимость. Требования и методы испытаний”.

Технические условия ТУ 9441-003-52118320-2003.

Заключение

Тип пульсоксиметра портативного для неинвазивного измерения оксигенации крови и частоты пульса “Мицар-Пульс” утвержден с техническими и метрологическими характеристиками, приведенными в настоящем описании типа, и метрологически обеспечен при выпуске из производства и эксплуатации.

Пульсоксиметр “ Мицар-Пульс” имеет сертификат соответствия № РОСС RU.HM17.B00025 со сроком действия 02.04.2010 г., выданный ОС ФГУП СКТБ “Биофиз-прибор”.

Регистрационное удостоверение Минздрава РФ №29/090410003/6126-04 от 26.02.04.

Развернуть полное описание