Назначение
Термометры инфракрасные Thermoval Duo Scan предназначены для измерений температуры тела в ушном канале и на лбу.
Описание
Принцип работы термометров инфракрасных Thermoval Duo Scan основан на измерении, дальнейшем преобразовании в электрический сигнал тепловой энергии инфракрасного излучения в ушном канале или на лбу человека. При преобразовании инфракрасного излучения и усилении электрического сигнала обеспечивается условие пропорциональности значения электрического сигнала интенсивности инфракрасного излучения. Электрический сигнал усиливается, подвергается аналого-цифровому преобразованию и отображается в цифровом виде на экране жидкокристаллического дисплея термометра.
На экране жидкокристаллического дисплея предусмотрена индикация символов режима измерения температуры в ушном канале или на лбу, индикация разряда элементов питания ниже допустимого уровня. В термометрах Thermoval Duo Scan имеются звуковая сигнализация включения и завершения измерения температуры, режим автоматического отключения.
Общий вид термометров инфракрасных Thermoval Duo Scan представлен на рисунке 1.
Место нанесения знака утверждения типа
Рисунок 1 - Термометр инфракрасный Thermoval Duo Scan.
Программное обеспечение
Термометры инфракрасные Thermoval Duo Scan имеют встроенное программное обеспечение, которое используется для обработки результатов измерений.
Идентификационные данные метрологически значимой части программного обеспечения приведены в таблице 1.
Таблица 1
| Наименование программного обеспечения | Идентификационное наименование ПО | Номер версии (идентификационный номер) ПО | Цифровой идентификатор ПО (контрольная сумма исполняемого кода) | Алгоритм вычисления цифрового идентификатора ПО |
| ПО Duo Scan | Thermoval Duo Scan | 2.0.Х, где 2.0. - версия метрологически значимой части | _ * | _ * |
* Примечание - Доступ к ПО имеют только сервисные инженеры фирмы-производителя.
Защита ПО от преднамеренных и непреднамеренных воздействий соответствует уровню «А» по МИ 3286-2010. Не требуется специальных средств защиты метрологически значимой части ПО СИ.
Технические характеристики
Диапазон измерений температуры тела, °С:
в ушном канале................................................................... от 32,0 до 42,2
на лбу................................................................................. от 34,0 до 42,2
Пределы допускаемой абсолютной погрешности
измерений температуры тела, °С:
в диапазоне от 35,5 до 42,0 °С............................................... ± 0,2
в диапазонах от 32,0/34,0 до 35,4 °С и от 42,1 до 42,2 °С.............. ± 0,3
Питание от внутренних элементов питания с номин. напряжением, В...... 2х 1,5
Память...................................................................................... последнее изме
ренное значение
Габаритные размеры, не более, мм................................................... 150x38x40
Масса (с элементами питания), не более, г......................................... 100
Условия эксплуатации: температура, °С.................................................................. от 16 до 35
относительная влажность, %................................................................... от 30 до 85
Условия хранения/транспортирования: температура, °С.................................................................. от минус 25 до 55
относительная влажность, %................................................................... от 30 до 85
влажность воздуха в месте хранения, %............................................... от 15 до 85
Знак утверждения типа
Знак утверждения типа наносят на титульный лист руководства по эксплуатации типографским способом и на корпус термометра методом наклеивания.
Комплектность
В комплект поставки входят:
- термометр;
- комплект элементов питания;
- футляр для хранения;
- руководство по эксплуатации.
Поверка
осуществляется по документу МП 54700-13 «Термометры медицинские электронные инфракрасные. Методика поверки», утвержденному ГЦИ СИ ФГУП «ВНИИОФИ» 02.07.2004 г.
Основные средства поверки:
- термометры стеклянные ртутные для точных измерений ТР-1, ГОСТ 13646-68, от 32 до 36 °С, от 36 до 40 °С и от 40 до 44 °С, III р.;
- термостат жидкостный лабораторный U2 C 3401.1.000, неравномерность температурного поля в рабочем объеме не более ±0,03 °С.
Сведения о методах измерений
Сведения о методиках (методах) измерений приведены в руководстве по эксплуатации.
Нормативные документы
1 ГОСТ Р 50444-92 (р.3, 4) «Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия».
2 ГОСТ Р 50267.0-92 (МЭК 601-1-88) «Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности».
3 ГОСТ Р 50267.0.4-99 (МЭК 60601-1-4-96) «Изделия медицинские электрические. Часть 1-4. Общие требования безопасности. 4. Требования безопасности к программируемым медицинским электронным системам».
4 ГОСТ Р 50267.0.2-2005 (МЭК 60601-1-2:2001) «Изделия медицинские электрические. Часть 1-2. Общие требования безопасности. Электромагнитная совместимость. Требования и методы испытаний».
Рекомендации к применению
Осуществление деятельности в области здравоохранения.
55772-13
