Установки для тестирования компрессионных медицинских изделий СРМ 5. Характеристики, описание, методика поверки.
Госреестр средств измерений РФ на основании сведений из ФГИС “АРШИН”

Установки для тестирования компрессионных медицинских изделий СРМ 5

Основные
Тип СРМ 5
Срок свидетельства (Или заводской номер) 25.07.2029

Назначение

Установки для тестирования компрессионных медицинских изделий СРМ 5 (далее -установки) предназначены для проверки уровня компрессии медицинских изделий путем воспроизведений и измерений эквивалентного по величине пневматического давления на каждом из проверяемых участков изделия.

Описание

Принцип действия установки основан на последовательном создании заданных значений избыточного давления вдоль пневматической линии (ПЛ), содержащей 7 нормально замкнутых на линию электрического питания контактов через персональный для каждого контакта токоограничительный резистор. Если внешнее давление ПЛ больше внутреннего, контакты замыкаются на общий заземляющий провод, соединяющий контакты ПЛ с микропроцессорным блоком. Создаваемое установкой возрастающее давление последовательно размыкает контакты с заземляющим проводом, имитируя возрастающее силовое противодействие соответствующей части тела пациента давлению испытываемого компрессионного изделия. В моменты размыкания очередного контакта давление в ПЛ считается равным давлению, оказываемому испытываемым изделием на данную часть тела пациента.

Работой установки управляет микропроцессор, который в соответствии со встроенной программой фиксирует значение давления при срабатывании каждого из контактов. Общее управление установкой осуществляется с помощью ПК.

В состав установки входят:

- микропроцессорный блок, в котором содержатся микропроцессор, датчик избыточного давления, клапан для стравливания воздуха из ПЛ и воздушный компрессор;

- пневматическая линия c электрическими контактами.

Общий вид установки представлен на рисунке 1.

Место

Место нанесения

пломбирования

заводского

номера

б) Микропроцессорный блок

а) Установка

Рисунок 1 - Общий вид установки для тестирования компрессионных медицинских изделий СРМ 5

Пломбирование корпуса производится путем наклеивания разрушаемой пломбы-наклейки поверх одного из винтов фиксации корпуса.

Заводской номер наносится методом лазерной гравировки на корпус микропроцессорного блока в виде цифрового кода (см. рисунок 1б).

Нанесение знака поверки на средство измерений не предусмотрено.

Программное обеспечение

Установки имеют встроенное и внешнее программное обеспечение (ПО).

Встроенное программное обеспечение неизменяемое и не считываемое. Конструкция приборов исключает возможность несанкционированного влияния на ПО установок и измерительную информацию.

Внешнее ПО предназначено для взаимодействия установки с компьютером: запуска процедуры измерений, отображения результатов, и не оказывает влияния на ее метрологические характеристики.

Уровень защиты программного обеспечения «высокий» в соответствии с Р 50.2.0772014.

Таблица 1 - Идентификационные данные программного обеспечения

Идентификационные данные (признаки)

Значение

Встроенное

Внешнее

Идентификационное наименование ПО

CPM 5 MC

CPM 5 PC

Номер версии (идентификационный номер) ПО, не ниже

3.12

3.15

Цифровой идентификатор ПО

-

-

Идентификационные данные встроенного и внешнего ПО можно увидеть на экране ПК при запуске внешнего ПО.

Технические характеристики

Метрологические характеристики приведены в таблице 2, основные технические характеристики приведены в таблице 3.

Таблица 2 - Основные метрологические характеристики установок

Наименование характеристики

Значение

Диапазон измерений давления, мм рт.ст. (кПа)

от 5 до 50 (от 0,7 до 6,7)

Пределы допускаемой основной абсолютной погрешности (в диапазоне измерений), мм рт.ст. (Па)

±1,5 (±200)

Таблица 3 - Основные технические характеристики установок

Наименование характеристики

Значение

Параметры электропитания:

- напряжение сети переменного тока, В

- частота, Гц

от 100 до 240 от 50 до 60

Рабочие условия эксплуатации:

- температура окружающей среды, °С

- относительная влажность, %

- атмосферное давление, кПа

от 21 до +25 до 80 от 86 до 106,7

Габаритные размеры (длинахширинахвысота), мм, не более: - микропроцессорный блок

- пневматическая линия с контактами (без провода)

185x95x55 900x60

Масса, г, не более*

500

Средний срок службы, лет, не менее

3

Средняя наработка на отказ, ч, не менее

9000

* - без учета массы блока питания, кабеля и пневматической линии

Знак утверждения типа

наносится на корпус микропроцессорного блока методом лазерной гравировки, а также типографским способом на титульный лист паспорта.

Комплектность

Таблица 4 - Комплектность установок

Наименование

Обозначение

Количество

Установка для тестирования компрессионных медицинских изделий:

СРМ 5

- пневматическая линия

_

1 шт.

- микропроцессорный блок

_

1 шт.

Руководство по эксплуатации

26.51.66.001.63055870 РЭ

1 экз. 1)

Паспорт

26.51.66.001.63055870 ПС

1 экз.

Кабель питания

_

1 шт.

Соединительный кабель к компьютеру

_

1 шт.

Комплект для поверки установки для тестирования компрессионных медицинских изделий СРМ 5 (колба, насос переливной, грузило)

_

1 комплект 2)

1) Допускается:

- прилагать 1 экз. (в зависимости от заказа) на каждые 10 штук, поставляемых в один адрес; - поставка на электронном носителе.

2) Поставка по дополнительному заказу.

Сведения о методах измерений

приведены в п. 1.1 «Назначение» руководства по эксплуатации 26.51.66.001.63055870 РЭ на средство измерений.

Нормативные документы

Приказ Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 20 октября 2022 г. № 2653 «Об утверждении Государственной поверочной схемы для средств измерений избыточного давления до 4000 МПа»;

ГОСТ Р 50267.0-92, п. 19.4 «Изделия медицинские электрические. Часть 1, Общие технические требования»;

ГОСТ Р 50444-92, разделы 5, 8. «Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические требования»;

ГОСТ Р 58236—2020, п.6.9 «Изделия медицинские эластичные компрессионные. Общие технические требования. Методы испытаний»;

ТУ 26.51.66-001-63055870-2021 «Установки для тестирования компрессионных медицинских изделий СРМ 5. Технические условия».

Развернуть полное описание